当前位置: 首页 > 溶液、染色液 > 特殊染色液 > 糖原PAS染色液(培养细胞专用)

BP-DL036

糖原PAS染色液(培养细胞专用)

规格 20mL/50mL
  • 英文名:
  • Glycogen PAS staining (special for culture cells)
  • CAS号:
  • 分子式:
  • 品牌:
  • Sbjbio
  • MDL:
  • 储存条件:
  • 2-8℃,避光,12个月
产品编号 销售价促销价 库存 数量 单位 加入购物车
BP-DL036-20mL ¥187.00元 准现货 EA 加入购物车
BP-DL036-50mL ¥386.00元 准现货 EA 加入购物车

商品描述

文献引用

质检证书(COA)

相关商品

【货号】 BP-DL036

【规格】 5×50mL

【保存】 2~8℃,避光,12个月有效。

【产品组成】

 image.png

【产品简介】

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,Mc Manus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

糖原PAS染色液(细胞专用)专门用于培养细胞的染色,是采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h;过碘酸、苏木素浓度更低,更适用于细胞、超薄组织切片染色;无盐酸乙醇分化步骤。该试剂适用于科研领域,不适用于临床诊断。

【使用方法】 

1、培养细胞用PAS固定液固定10~20min。

2、水洗、晾干。

3、入过碘酸溶液,室温氧化15~20min。

4、自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。

5、入Schiff Reagent并加盖,置于室温阴暗处浸染20~30min。

6、亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次2min,该步骤亦可省略。

7、流水冲洗2min。

8、入Mayer苏木素染色液,复染3~5min。水洗、晾干、镜检。

阴性对照(可选):

1、取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3)100ml,处理30~60min,与其他样本共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2、(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30~60min,与其他样本共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3、(备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent。结果应为阴性。

【染色结果】

 image.png 

【注意事项】

1、过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃最佳。

2、过碘酸溶液、Schiff  Reagent、苏木素染色液应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。

3、过碘酸和Schiff中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。

4、本试剂常用于细胞、极其薄的切片,如果常规切片建议采购糖原PAS染色液。

[1]  Sun H, Shao W, Liu H, et al. Exposure to 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid induced PPARβ-dependent disruption of glucose metabolism in HepG2 cells[J]. Environmental Science and Pollution Research, 2018, 25(17): 17050-17057.

[2]  Ma X, Ma X, Ma Z, et al. The effects of uygur herb Hyssopus officinalis L. on the process of airway remodeling in asthmatic mice[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2014, 2014.

[3]  Zhang S, Fu Z, Wei J, et al. Peroxiredoxin 2 is involved in vasculogenic mimicry formation by targeting VEGFR2 activation in colorectal cancer[J]. Medical Oncology, 2015, 32(1): 414.

[4]  Ding Y, Chang C, Niu Z, et al. Overexpression of transcription factor Foxa2 and Hnf1α induced rat bone mesenchymal stem cells into hepatocytes[J]. Cytotechnology, 2016, 68(5): 2037-2047.

[5]  Deng H, Zhi F, Fan H Y, et al. Bacteroides fragilis prevents clostridium difficile infection in a mouse model by restoring gut barrier and microbiome regulation[J]. Frontiers in microbiology, 2018, 9: 2976.

[6]  Dai K, Chen R, Ding Y, et al. Induction of Functional Hepatocyte-Like Cells by Overexpression of FOXA3 and HNF4α in Rat Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells[J]. Cells Tissues Organs, 2014, 200(2): 132-140.

[7]  Wu C, Wang X, Jiang T, et al. Partial enteral nutrition mitigated ischemia/reperfusion-induced damage of rat small intestinal barrier[J]. Nutrients, 2016, 8(8): 502.