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SBJ-0407

糖原PAS染色液

规格 碳水染色
  • 英文名:
  • Glycogen PAS staining solution
  • CAS号:
  • 分子式:
  • 品牌:
  • Sbjbio
  • MDL:
  • 储存条件:
  • 4℃,避光,12个月
产品编号 销售价促销价 库存 数量 单位 加入购物车
SBJ-0407-4×50mL ¥360.00元 ¥360.00元 准现货 EA 加入购物车
SBJ-0407-4×100mL ¥675.00元 ¥675.00元 准现货 EA 加入购物车

商品描述

文献引用

质检证书(COA)

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糖原PAS染色液说明书

【产品组成】

糖原PAS染色液是由过碘酸溶液、Schiff Reagent、苏木素染色液、酸性乙醇分化液组成。

【保存条件】

4℃,避光,6个月

【产品概述】

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,Mc Manus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色试剂盒不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

糖原PAS染色液特点是采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

【使用方法】

1、常规固定,常采用10%的福尔马林,常规脱水包埋。

2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。

3、自来水冲洗2~3min,再用蒸馏水浸洗2次。

4、入过碘酸溶液,室温放置5~8min,一般不宜超过10min。

5、自来水冲洗1次,再用蒸馏水浸洗2次。

6、入SchiffReagent,置于室温阴暗处浸染10~20min。

7、自来水冲洗10min。

8、入苏木素染色液,染细胞核1~2min。

9、酸性乙醇分化液分化2~5s。

10、自来水冲洗10~15min,更换蒸馏水清洗,使其返蓝。

11、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。

【染色结果】

PAS反应阳性物质(糖原或多糖)                       红色或紫红色

细胞核                                                               蓝色

细胞质                                                               深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和SchiffReagent中作用时间的长短。

【阴性对照】

1、取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3)100ml,处理30~60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2、(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30~60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3、(备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入SchiffReagent。结果应为阴性。

【注意事项】

1、切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2、过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃最佳。

3、过碘酸溶液和Schiff Reagent应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多阳光和空气。使用前,最好提前30min取出恢复到在室温,避光暗处使用。

4、酸性乙醇分化液应经常更换新液,其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5、在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

6、本染色液常用于常规组织切片染色,对于真菌、细胞、极其薄的切片,建议采购糖原PAS染色试剂盒(细胞真菌丏用)(DG0006),因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。

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