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SBJ-0506

改良油红O染色液

规格 脂类染色
  • 英文名:
  • Improved oil red O staining solution
  • CAS号:
  • 分子式:
  • 品牌:
  • Sbjbio
  • MDL:
  • 储存条件:
  • 4℃,避光,6个月
产品编号 销售价促销价 库存 数量 单位 加入购物车
SBJ-0506-2×50mL ¥240.00元 ¥120.00元 准现货 EA 加入购物车
SBJ-0506-2×100mL ¥380.00元 ¥190.00元 准现货 EA 加入购物车

商品描述

文献引用

质检证书(COA)

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改良油红O染色液说明书

【产品组成】

改良油红O染色液Oil Red O Stain AOil Red O Stain BMayer苏木素染色液组成。

【保存条件】

4℃,避光,6个月

【产品概述】

脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称,其共同的物理特性是不溶于水,易溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚等)。人体的脂肪主要有两种:1、储存脂肪,如中性脂肪,主要分布于皮下、肾、胰腺等部位。2、结构脂肪,如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等),主要分布于细胞内。中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类,呈中性。中性脂肪是储存能量的方式之一,在氧化时释放出能量。中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑B、油红O法等。传统方法采用苏丹染料,最近发现偶氮染料油红O更适合脂肪的染色。油红O是很强的脂溶剂和染脂剂,较易与甘油三脂结合呈小脂滴状,与磷脂结合力稍差。其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用,借溶液作用使脂肪染色。染料在冰冻切片内脂质的溶解度较原溶剂中的溶解度更大,所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质而使脂肪染色。

改良油红O染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着,常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性,细胞内出现多数中性脂肪滴;鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。标本不采用含乙醇的固定液(如需要固定可采用10%福尔马林),样本不采用石蜡切片,需用冰冻切片或碳蜡切片,脂肪的阳性染色结果呈橘黄至红色,但具体颜色因脂质浓度而定。

【使用方法】

1、冰冻切片厚度6~10μm,不固定或10%福尔马林固定10min后水洗。

2、入蒸馏水中稍冲洗。

3、入60%异丙醇浸洗20~30s。

4、入改良油红O染色液(加盖),密闭染色10~15min。

5、分色:入60%异丙醇稍洗以便去除染液。

6、入蒸馏水稍微清洗。

7、入Mayer苏木素染色液,复染核1~2min。

8、(可选)1%盐酸溶液稍微分化一下。

9、(可选)自来水漂洗10min或稀碳酸锂溶液促蓝。

10、入蒸馏水稍微清洗。

11、用滤纸吸干周围水分。甘油明胶或阿拉伯糖胶封固。

【染色结果】

中性脂肪

橙红色或橘红色

细胞核

蓝色

【注意事项】

1、改良油红O染色液不够稳定,易产生沉淀,不宜提前配制。

2、如果60%的异丙醇不易获得,亦可采用70%的乙醇。

3、由于脂肪易溶于有机溶剂,所以显示脂肪一般不能像石蜡切片一样处理,而通过冰冻切片染色来显示。

4、作脂肪染色的冰冻切片不可太薄,过薄的切片常会使脂质丢失。

5、Mayer苏木素染色液复染时间不能过长。

6、染色结果不能长期保存,应尽快观察及照相。

7、甘油明胶封固的样本,保存时间不长。如需长期保存,可以在盖玻片与载玻片交界的边缘用中性树胶封闭。

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